路透社报道，美国食品药品监督管理局 (FDA) 周四发布了针对疫苗生产商的建议，明确了2025-2026流感季美国流感疫苗应使用的病毒毒株。
决策流程变化
以往，这类建议通常会由一个顾问委员会投票决定。但今年，FDA直接做出了决定。监管机构表示，这一变化预计不会影响公众疫苗的上市时间和可及性。 这意味着，公众仍然可以按时接种流感疫苗，不必担心延迟或短缺。
背景：新任卫生与公众服务部长的任命
此次决策流程的改变发生在一个特殊的背景之下：今年二月，小罗伯特·F·肯尼迪被确认为美国卫生与公众服务部部长。值得注意的是，肯尼迪曾公开批评包括疾病控制与预防中心 (CDC) 在内的卫生部门下属机构。
虽然肯尼迪对疫苗持有一定看法，但他本人否认自己是“反疫苗”人士，并表示不会阻止美国民众接种疫苗。
时间节点与顾问委员会会议取消
FDA发布流感疫苗毒株推荐的日期，恰好是此前计划举行的疫苗和相关生物制品顾问委员会会议的同一天，但该会议已被取消。
流感形势严峻
值得关注的是，目前美国的流感发病率已达到至少15年来的最高水平，并且仍在持续上升。 确保疫苗的有效性和及时供应，对控制流感疫情至关重要。
（本报道由路透社的迈克尔·厄曼和古西姆兰·考尔报道，莱斯利·阿德勒编辑。）
